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苁蓉益肾颗粒

来源:一部   分类:成方制剂和单味制剂   笔画:7  页码:915  
苁蓉益肾颗粒
Congrong Yishen Keli
【处方】 五味子(酒制) 360g 酒苁蓉 360g 茯苓 180g 菟丝子(酒炒) 360g 盐车前子 450g 制巴戟天 540g 【制法】 以上六味,五味子、酒苁蓉、菟丝子、制巴戟天等四味加75%乙醇浸泡48小时后,加热回流二次,每次3小时,滤过,合并滤液,回收乙醇,药液备用;药渣与茯苓、盐车前子加水煎煮二次,滤过,合并水煮液,浓缩至相对密度为1.02~1.04(50℃)的清膏,加入乙醇至含醇量达40%,搅匀,静置2~3天,取上清液回收乙醇与上述药液合并,减压浓缩至相对密度为1.32~1.34(50℃)的稠膏,加糊精适量混匀,干燥,粉碎,制成颗粒1000g,即得。 【性状】 本品为棕黄色至棕褐色的颗粒;味酸、微苦。 【鉴别】 (1)取本品6g,研细,加三氯甲烷20ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取五味子甲素对照品,加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,展距15cm,取出,晾干,在紫外光(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取本品3g,研细,加甲醇25ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水25ml溶解,加水饱和的正丁醇25ml振摇提取,分取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取肉苁蓉对照药材1g,加75%乙醇30ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇25ml,同法制成对照药材溶液。再取松果菊苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各3μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲醇-醋酸-水(2:1:7)为展开剂,展开,展距8cm,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3)取巴戟天对照药材1g,加75%乙醇30ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇25ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水25ml溶解,加水饱和的正丁醇25ml振摇提取,分取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液10μl和上述对照药材溶液8μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(8:2:0.1)为展开剂,展开,展距15cm,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (4)取金丝桃苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液和上述对照品溶液各2μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲醇-冰醋酸-水(3:1:0.1)为展开剂,展开,展距10cm,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。 【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(65:35)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取五味子醇甲对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含30μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品,研细,取约0.5g,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇约20ml,超声处理(功率250W,频率20kHz)30分钟,取出,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含五味子以五味子醇甲(C24H32O7)计,不得少于2.0mg。 【功能与主治】 补肾填精。用于肾气不足,腰膝痠软,记忆减退,头晕耳鸣,四肢无力。 【用法与用量】 开水冲服。一次1袋,一日2次。 【规格】 每袋装2g 【贮藏】 密封。

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