归脾丸（浓缩丸）

归脾丸（浓缩丸）GuipiWan
    【处方】党参80g    炒白术160g
    炙黄芪80g          炙甘草40g
    茯苓160g           制远志160g
    炒酸枣仁80g        龙眼肉160g
    当归160g           木香40g
    大枣（去核）40g
    【制法】以上十一味，党参、当归、甘草、木香粉碎成细粉，其余炒白术等七味，加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.33～1.38（60℃）的稠膏，与上述粉末混匀，制丸，干燥，打光，即得。
    【性状】本品为棕色至棕褐色的浓缩水丸；气微，味甘而后微苦、辛。	
    【鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察：纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（炙甘草）。网纹导管直径约90um（木香）。
    （2）	取〔含量测定〕项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取党参对照药材lg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1～3ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙醇-水（7：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%疏酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
    （3）	取本品3g，研细，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇10ml使溶解，加盐酸溶液（10→100）30ml，加热回流30分钟，放冷，离心，沉淀加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取远志皂苷元对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（14：8：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛疏酸溶液，在105°C加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
    （4）	取本品3g，研细，加乙醚50ml，密塞，浸渍4小时，时时振摇，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材、木香对照药材各lg，分别同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2u1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与当归对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与木香对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
    （5）	在〔含量测定〕的色谱图中，供试品色谱应呈现与对照品色谱保留时间相对应的色谱峰。
    【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108），
    【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
    色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇：水（75：25）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于5000。
    对照品溶液的制备  取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。
    供试品溶液的制备  取重量差异项下本品适量，研碎，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入甲醇50ml，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，取出，放冷，滤过，用适量甲醇冲洗锥形瓶与滤纸，合并滤液与洗液，回收溶剂至干，残渣加水10ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次40ml，合并正丁醇提取液，用氨试液充分洗涤2次，每次40ml，弃去洗涤液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，并转移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得.
    测定法  分别精密吸取对照品溶液5ul、20ul与供试品溶液20ul，注入液相色谱仪，测定，以外标两点法对数方程计算，即得。
    本品每丸含炙黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计，不得少于10ug。
    【功能与主治】益气健脾，养血安神。用于心脾两虚，气短心悸，失眠多梦，头昏头晕，肢倦乏力，食欲不振，崩漏便血。
    【用法与用量】口服。一次8～10丸，一日3次。
    【规格】每8丸相当于饮片3g
    【贮藏】密封。