首页
GMP
法规
ICH
药典2020
生物制品
药材饮片
配方颗粒
补充检验
蒲公英论坛
生物制品专栏
专栏首页
国内法规
FDA指南
根据《联邦食品,药品和化妆品法》第801(d)(1)(B)节的规定,进口某些FDA批准的人类处方药、包括生物产品和组合产品
发布机构:CBER; CDER; ORA; OC; OCPP; OCP
发布日期:2020/10/1
状态:定稿
/
(c)蒲标网 - 中国药典、药品标准、法规在线查询
( 津ICP备15007510号 )