首页
GMP
法规
ICH
药典2020
生物制品
药材饮片
配方颗粒
补充检验
蒲公英论坛
ICH指导原则
E
E3
E3 Q&As (R1)
Questions & Answers: Structure and Content of Clinical Study Reports
临床研究报告的结构与内容问与答
Step 5
2012/7/6
【以上内容源于网络收集整理,如有出入以官网为准】
(c)蒲标网 - 中国药典、药品标准、法规在线查询
( 津ICP备15007510号 )